කලාතුරකින්, මවගෙන් ලැබෙන ක්රෝමොසෝම වල 21 වන අංකනය සහිත ක්රෝමොසෝමයේ අතිරේක පිටපතක් දරුවාගේ ෙසෙල පද්ධතියට එකතුවේ. මේ අතිරේක තනි ක්රෝමොසෝමය ඇති කරන ව්යාකූලත්වය ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝමය යනුවෙන් හැඳින්වෙයි. සාමාන්යයෙන් 95% පමණ වන මොංගල් දරුවන්ගේ සියලූම ෙසෙලවල මෙම අතිරේක ක්රෝමොසෝමය පවතින අතර ඉතිරි 5% පමණ වන පිරිසගේ සමහර ෙසෙල පමණක් ව්යාකූලත්වයට භාජනය වී ඇත. මෙම තත්ත්වය මොසැයික් ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝමය Mosaic Downzs Syndrome ලෙස හැඳින්වේ.
මම අහල තියෙන විදියට අම්මගේ ලේ අරං බලල නෙවෙයි හොයාගන්නේ, එන්නත් කටුවකින් කලලාවාරික තරලය අරගෙන පරීක්ෂා කිරීමෙන්, හැබැයි ඒ පරීක්ෂණ කරන්නේ අවධානම වැඩි අයට විතරයි, එත් හරිනම් හැමෝටම කරන්න ඕනෑ,කළල අවදියේම down syndrome එක අදුරගන්න අම්මගේ ලේ සාම්පලයකින් පුළුවන් ..දන්න කෙනෙක් වැඩි විස්තර දාන්න
මම අහල තියෙන විදියට අම්මගේ ලේ අරං බලල නෙවෙයි හොයාගන්නේ, එන්නත් කටුවකින් කලලාවාරික තරලය අරගෙන පරීක්ෂා කිරීමෙන්, හැබැයි ඒ පරීක්ෂණ කරන්නේ අවධානම වැඩි අයට විතරයි, එත් හරිනම් හැමෝටම කරන්න ඕනෑ,